<html dir="ltr">
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=iso-8859-1">
<style>
<!--
@font-face
        {font-family:Calibri}
p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal
        {margin:0in;
        margin-bottom:.0001pt;
        font-size:11.0pt;
        font-family:"Calibri","sans-serif"}
a:link, span.MsoHyperlink
        {color:blue;
        text-decoration:underline}
a:visited, span.MsoHyperlinkFollowed
        {color:purple;
        text-decoration:underline}
span.EmailStyle17
        {font-family:"Calibri","sans-serif";
        color:windowtext}
.MsoChpDefault
        {font-family:"Calibri","sans-serif"}
@page WordSection1
        {margin:1.0in 1.0in 1.0in 1.0in}
-->
</style><style id="owaParaStyle" type="text/css">P {margin-top:0;margin-bottom:0;}</style>
</head>
<body ocsi="0" fpstyle="1" lang="EN-US" link="blue" vlink="purple">
<div style="direction: ltr;font-family: Tahoma;color: #000000;font-size: 10pt;">Hi Michael-<br>
If you run just water versus water, what do the fringes look like? If they look good, then it is the sample prep that is the problem. If they look bad (like what you sent), it suggests the alignment may be out.
<br>
It is essential with the interference optics that the sample be brought to dialysis equilibrium with the solvent. Some materials will not dialyze (e.g. detergents with a low cmc), in which case the interference optics are not a good choice. You cannot pipette
 accurately enough to match the sample-solvent refractive index properly.<br>
Best wishes,<br>
Tom<br>
<div style="font-family: Times New Roman; color: #000000; font-size: 16px">
<hr tabindex="-1">
<div style="direction: ltr;" id="divRpF394946"><font color="#000000" face="Tahoma" size="2"><b>From:</b> rasmb-bounces@list.rasmb.org [rasmb-bounces@list.rasmb.org] on behalf of Michael Schneider [Michael.Schneider@regeneron.com]<br>
<b>Sent:</b> Monday, July 15, 2013 1:18 PM<br>
<b>To:</b> rasmb@rasmb.org<br>
<b>Subject:</b> [RASMB] Interference Fringe Display<br>
</font><br>
</div>
<div></div>
<div>
<div class="WordSection1">
<p class="MsoNormal">The lab I am in recently purchased an AUC.  I am running some initial experiments.  When I am setting the laser settings and aligning the sample cells I cannot get a proper image in the fringe display.  I have attached a photo of the best
 that I can get.  The absorbance spectra are fine.  I have ran some sedimentation velocity experiments and using the absorbance spectra collected gotten expected results.  Any help or ideas on what may be going on would be appreciated, thanks.</p>
</div>
<br>
This e-mail and any attachment hereto, is intended only for use by the addressee(s) named above and may contain legally privileged and/or confidential information. If you are not the intended recipient of this e-mail, any dissemination, distribution or copying
 of this email, or any attachment hereto, is strictly prohibited. If you receive this email in error please immediately notify me by return electronic mail and permanently delete this email and any attachment hereto, any copy of this e-mail and of any such
 attachment, and any printout thereof. Finally, please note that only authorized representatives of Regeneron Pharmaceuticals, Inc. have the power and authority to enter into business dealings with any third party.
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>