<META HTTP-EQUIV="Content-Type" CONTENT="text/html; charset=utf-8">
<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 3.2//EN">
<HTML>
<HEAD>

<META NAME="Generator" CONTENT="MS Exchange Server version 6.0.6487.1">
<TITLE>Re: [RASMB] Loading concentration</TITLE>
</HEAD>
<BODY dir=ltr>
<DIV>Borris (and anyone else),</DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV>For a global analysis of sedimentation equilibrium data obtained over a 
range of wavelengths, do you use extinction coefficients calculated using the 
XLA absorbance optics, or do you use values obtained with more precise 
insturmentation?  Often, when one sets a scan at 230nm, the value written 
to the data file is off +/- 1nm.  At 230nm, this can change the absorbance 
by a significant amount.  Which value is correct - the one entered or the 
one written to the data file?  Finally, you indicated you don't trust data 
below 0.1 OD.  If you have collected an absorbance scan that ranges from 
below 0.1 to a value around, say, 0.9, do you exclude data below 0.1 in the 
analysis?  I agree one should not trust data if the entire scan is below 
0.1 OD, but if the data spans a wide range of OD's, what is the most appropriate 
data to include?</DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV>Thanks,</DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV>N. Karl Maluf</DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><FONT size=2>-----Original Message----- <BR><B>From:</B> 
rasmb-admin@rasmb-email.bbri.org on behalf of Borries Demeler 
<BR><B>Sent:</B> Tue 12/16/2003 7:33 PM <BR><B>To:</B> Lin Fang <BR><B>Cc:</B> 
rasmb@alpha.bbri.org <BR><B>Subject:</B> Re: [RASMB] Loading 
concentration<BR><BR></DIV></FONT>
<BLOCKQUOTE dir=ltr style="MARGIN-RIGHT: 0px">
  <P><FONT 
  size=2>----------------------------------------------------------------------------------<BR>The 
  older archived RASMB emails can be found at:<BR><A 
  href="http://rasmb-email.bbri.org/rasmb_archives">http://rasmb-email.bbri.org/rasmb_archives</A><BR>and 
  current archives at<BR><A 
  href="http://rasmb-email.bbri.org/pipermail/rasmb/">http://rasmb-email.bbri.org/pipermail/rasmb/</A><BR>Search 
  All the Archives at:<BR><A 
  href="http://rasmb-email.bbri.org/rasmb_search.html">http://rasmb-email.bbri.org/rasmb_search.html</A><BR>----------------------------------------------------------------------------------<BR><BR>><BR>> 
  Hi,<BR>><BR>> I got my data for equilibrium analytical 
  ultracentrifugation. It<BR>> turned out the absorbance of my protein is 
  below 0.1 (OD280). Are<BR>> these data still analyzable? And what is the 
  optimum range for<BR>> equilibrium analytical ultracentrifugation? Thanks a 
  lot.<BR>><BR>><BR>> Lin<BR><BR>Lin,<BR><BR>you can probably shift the 
  wavelength to 230 nm or lower to see if<BR>your protein absorbs better. You 
  need to make sure that your buffer<BR>doesn't absorb at the lower wavelength. 
  I generally include absorbance<BR>data up to 0.9 OD, give or take a few 
  dependening on wavelength intensity.<BR><BR>less than 0.1 OD sounds almost 
  like nothing. At this OD 10% of the signal<BR>is noise which is too much to 
  get reliable analysis for any system.<BR><BR>It is best to use multiple 
  concentration measurements and include all<BR>of them in your global fit. I 
  generally use 2 6-channel cells with<BR>0.3, 0.5 and 0.7 OD 230 and 280. This 
  gives me a broad concentration<BR>range over which I am analyzing the sample. 
  For many cases this works<BR>very well. If you don't have aromatic sidechains 
  in your protein, your<BR>mileage may vary at 280 nm.<BR><BR>Good luck, 
  -Borries<BR>_______________________________________________<BR>RASMB mailing 
  list<BR>RASMB@rasmb-email.bbri.org<BR><A 
  href="http://rasmb-email.bbri.org/mailman/listinfo/rasmb">http://rasmb-email.bbri.org/mailman/listinfo/rasmb</A><BR></FONT></P></BLOCKQUOTE>

</BODY>
</HTML>