<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN">
<HTML><HEAD>
<META HTTP-EQUIV="Content-Type" CONTENT="text/html; charset=US-ASCII">
<TITLE>Message</TITLE>

<META content="MSHTML 6.00.2800.1170" name=GENERATOR></HEAD>
<BODY>
<DIV><SPAN class=707275800-09072003><FONT face=Arial color=#0000ff size=2>This 
has been discussed previously in this forum--check the 
archives.</FONT></SPAN></DIV>
<DIV><SPAN class=707275800-09072003><FONT face=Arial color=#0000ff 
size=2></FONT></SPAN> </DIV>
<DIV><SPAN class=707275800-09072003><FONT face=Arial color=#0000ff size=2>I 
don't know of any published data off the top of my head, but in several cases 
when I was at Amgen we saw dimers and/or higher aggregates in His-tagged 
proteins that did not exist for the same protein without the His tag. We also 
had cases where the functional properties were significantly altered by the tag. 
Hence the use of His tags was largely abandoned there (I don't 
know whether that is still true).</FONT></SPAN></DIV>
<DIV><SPAN class=707275800-09072003><FONT face=Arial color=#0000ff 
size=2></FONT></SPAN> </DIV>
<DIV><SPAN class=707275800-09072003><FONT face=Arial color=#0000ff size=2>John 
Philo</FONT></SPAN></DIV>
<BLOCKQUOTE dir=ltr style="MARGIN-RIGHT: 0px">
  <DIV></DIV>
  <DIV class=OutlookMessageHeader lang=en-us dir=ltr align=left><FONT 
  face=Tahoma size=2>-----Original Message-----<BR><B>From:</B> 
  rasmb-admin@rasmb-email.bbri.org [mailto:rasmb-admin@rasmb-email.bbri.org] 
  <B>On Behalf Of </B>John Rodgers<BR><B>Sent:</B> Tuesday, July 08, 2003 3:11 
  PM<BR><B>To:</B> 'RASMB@rasmb-email.bbri.org'<BR><B>Subject:</B> [RASMB] His 
  tagged proteins<BR><BR></FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial size=2>
  <DIV><SPAN class=112312921-08072003><FONT face=Arial size=2>I can imagine 
  problems with performing ultracentrifugation experiments with His tagged 
  proteins.  It seems that this was also mentioned in the recent 
  workshop. A set of equilibrium runs were made before the workshop 
  with the more abundant and available His tagged protein provided by the 
  researcher.  With regard to the protein,  SEC static light 
  scattering experiments were performed on both native extracted proteins and 
  His tagged protein with consistent results (dimer-?tetramer in rapid 
  equilibrim.).    The researcher makes the argument 
  that the His tags are of no significant consequence, but is open 
  to doing the extra work if a good case can be made for doing 
  so.  Experience, advice and references 
  appreciated.  </FONT></SPAN></DIV>
  <DIV><SPAN class=112312921-08072003><FONT face=Arial 
  size=2>Thanks,</FONT></SPAN></DIV>
  <DIV><SPAN class=112312921-08072003><FONT face=Arial 
  size=2>John Rodgers  </FONT></SPAN></DIV></FONT></DIV></BLOCKQUOTE></BODY></HTML>