
<HTML><FONT FACE=arial,helvetica><FONT  SIZE=2 FAMILY="SANSSERIF" FACE="Arial" LANG="0">Hi all;<BR>

<BR>

the disulfide chromophore has an extinction coeifficient of around 110 at 280.  Now if one has 200 mM DDT, and 10% is oxidized, then one has a background buffer absorbance of 2.2 at 280.<BR>

<BR>

My counsel is to always run a bench top absorbance scan of both buffer and sample if it is a sample given to you.  I think all of us have horror stories of hysterical samples.<BR>

<BR>

As for detergents,  I've seen problems with sed eq data at higher speeds when the micelles redistributed enough to throw the light beam off center towards the bottom.<BR>

<BR>

There is no substitute for looking at the intensity of the reference sector for equilibrium absrobance scans.  This will tell you the story.  I take credit for this being in the Beckman acquisition software.<BR>

<BR>

best regards<BR>

<BR>

Les Holladay<BR>

<BR>

</FONT></HTML>